服饰   美容   生活   文化  创意

版权所有:江苏苏豪传媒有限公司  备案号:苏ICP备18035806号-1 网站建设:中企动力 南京

新闻中心

纺织品该如何抗菌?且听5位专家干货分享 ——2021抗菌技术及其在纺织行业中的应用研讨会在上海举行

浏览量
纺织品该如何抗菌?且听5位专家干货分享

 

 

  10月10日,2021年抗菌技术及其在纺织行业中的应用研讨会在上海国家会展中心举行。

  新冠疫情的发生,进一步引发了纺织行业对纺织品抗菌功能的关注。那么,纺织品的抗菌功能给如何开发呢?针对此问题,广东省微生物研究所研究员谢小保先生、Deven Chemicals NV大中华区总经理叶磊先生、通标标准技术服务有限公司高级工程师陈建女士、丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中华区商务总监吴鹏先生、全国卫生产业企业管理协会抗菌产业分会/中关村汇智抗菌新材料产业技术创新联盟(英文简称:CIAA)秘书长张迎增先生等五位专家,在研讨会上进行了干货分享,对什么是抗菌,纺织品为什么要抗菌,纺织品该如何开发抗菌功能,纺织品的抗菌性能该如何评价,以及纺织品的抗菌性能如何可视化等问题进行了专业解答。

  该次研讨会由中关村汇智抗菌新材料产业技术创新联盟和全国卫生产业企业管理协会抗菌产业分会共同主办,上海润河纳米科技有限公司、广东省微生物分析检测中心共同协办,与“2021中国纺联秋季联展”(intertextile面料展、intertextile家纺展、CHIC服装展、PHValue针织展、yarnexpo秋冬纱线展)同期举行。来自于纺织行业和抗菌领域的近百人参加了此次探讨会。

  其中,广东省微生物研究所研究员谢小保先生以“防疫纺织品及抗病毒检测方法”为主题,在对病毒进行介绍的基础上,重点对防疫用纺织品的标准体系和抗病毒检测方法进行了介绍。目前防疫用纺织品对抗微生物主要采取过滤阻断和杀灭抑制两种方式。其中对防疫用纺织品的过滤阻断能力进行评价的标准有4项(行业标准2项,ISO等效标准1项,美国ASTM标准1项),对杀灭抑制病毒能力进行评价的标准有4项(ISO标准1项、日本JIS标准1项、英国BS标准1项、团体标准1项)。

  Deven Chemicals NV大中华区总经理叶磊先生以“立足生物基,从源头实现碳减排”为主题,在对全球及各国可持续发展计划进行介绍的基础上,对Deven Chemicals NV的可持续创新历程,以及开发的生物基技术,包括但不限于抗菌剂、柔软剂、吸排剂、防螨剂等进行了阐述。

  通标标准技术服务有限公司高级工程师陈建女士以“功能性纺织品抗菌、防霉、防螨性能检测与评价”为主题,在对纺织品常用抗菌、防霉、防螨性能检测标准进行介绍的基础上,重点对纺织品抗菌性能、防霉性能和防螨性能的评价方法进行了介绍。同时,陈建女士对使用时需要洗涤的产品的耐洗涤性能测试方法进行了介绍,对抗菌纺织品的安全性标准和要求进行了说明,对抗菌性能的标注、各国法规的合规性、广告宣传的合规性做了提示。

  丹尼斯克生物科技(上海)有限公司大中华区商务总监吴鹏先生以“疫情反复,缓解消费者焦虑的智能纺织抗菌解决方案”为主题,在对纺织行业因反复疫情遭受的影响、品牌和消费者态度因疫情反复发生的变化,以及细菌对气味产生的影响进行介绍的基础上,对仙护盾抗菌剂的抗菌机理、高效抗菌和安全性能进行了阐述,对仙护盾抗菌剂气味控制的能力及测试方法进行了说明。

  CIAA秘书长张迎增先生以“纺织品抗菌思维及抗菌性能可视化策略”为主题,首先介绍了如何识别纺织品的微生物风险,其次对如何开发出好的抗菌产品提出了专业建议,对抗菌纺织品执行的标准、抗菌性能的表征进行了说明。之后,针对抗菌性能的可视化业界所进行的探索历程进行了阐述,在此基础上重点对代表中国标准、中国质量的抗菌标志进行了介绍。针对抗菌性能看不见、摸不着的特性,CIAA制定出对产品的卫生安全性能和抗菌性能进行评价的技术标准,并基于该技术标准开发出抗菌标志,以达到用看得见的(图案)来传递看不见的(品质)的目的。产品一旦获准使用抗菌标志,就意味着该产品已经在CIAA认可的、具有CMA和CNAS资质的第三方抗菌检测实验室取得检测报告,其卫生安全性能和抗菌性能满足严苛的CIAA技术要求,且申请单位已经对产品质量做出承诺。

  延伸阅读:抗菌标志

  抗菌标志-用看得见的(图案)来传递看不见的(品质)

  抗菌(antimicrobial)是采用化学、物理等方法杀灭包括细菌、真菌等在内的微生物或妨碍包括细菌、真菌等在内的微生物生长繁殖及其活性的过程。因为抗菌性能看不见、摸不着,社会公众对于什么是抗菌产品,如何对抗菌产品的性能进行评价,以及该在什么情况下,如何使用抗菌产品等问题心存疑惑,甚至是难以理解。基于此,CIAA制定出对产品的卫生安全性能和抗菌性能进行评价的技术标准,并基于该技术标准开发出抗菌标志,以达到用看得见的(图案)来传递看不见的(品质)的目的。

  抗菌标志是抗菌产品质量自我管理机制

  抗菌标志的申请遵循自愿原则。申请单位需自主登记抗菌产品,自我管理抗菌产品性能,对抗菌产品质量负全部责任。因此,产品一旦获准使用抗菌标志,就意味着该产品已经在CIAA认可的、具有CMA和CNAS资质的第三方抗菌检测实验室取得检测报告,其卫生安全性能和抗菌性能满足严苛的CIAA技术要求,且申请单位已经对产品质量做出承诺。

  为了向社会普及安全且抗菌有效的抗菌产品,CIAA制定以下一系列规定,来确保抗菌产品质量,保证抗菌标志信誉,维护企业正当权益和消费者合法利益。

  •制定抗菌标志产品技术标准,并且不断进行技术修订和改进。

  •规定企业准入资质,统一准入门槛。

  •定期开展抗菌检测比对和技术培训,对实验室进行持续的能力建设。

  •制定抗菌产品管理责任者管理制度。

  •编制抗菌标志设计使用指南。

  •进行不定期的市场抽样检验,对抗菌标志产品进行动态监督。

  •开展年度审核,对抗菌标志产品责任单位进行管理。

  •向社会公布抗菌标志产品名录,公开抗菌标志产品信息。

  抗菌标志的技术基准

  抗菌标志的技术基准包括以下三个方面的内容:

  ▪卫生安全性能

  抗菌剂应提供使用浓度,并使用原液或该使用浓度的5倍量进行卫生安全性能评价,结果符合以下要求:

试验项目

技术要求

急性经口毒性试验

LD50>2000mg/kg

多次完整性皮肤刺激试验

无刺激或轻度刺激

皮肤变态反应试验

阴性

遗传毒性试验(至少应当包括1项基因突变试验和1项染色体畸变试验)

阴性

  在使用符合以上要求抗菌剂的基础上,抗菌制品的卫生安全性能还应符合其执行的抗菌标准;若没有可执行的抗菌标准,则应当符合以下要求:

产品类型

试验项目

技术要求

频繁或持续与皮肤接触的抗菌产品

抗菌物质溶出性试验

抑菌环宽度(D)≤5

与眼或其他黏膜接触的抗菌产品

急性眼刺激试验

无刺激或轻度刺激

与生殖或哺乳器官接触的抗菌产品

阴道黏膜刺激试验

无刺激或轻度刺激

与呼吸道接触的抗菌产品

急性吸入毒性试验

LD50>10000mg/ m2

  注1:抗菌物质溶出性试验应分别对所列出的指示菌的抑菌环宽度进行测试;

  注2:不建议使用抗菌产品制作3周岁以内的婴幼儿产品。

  ▪抗菌性能

  产品的抗菌性能应符合:抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%。

  注1:以下为特殊情况,其产品的抗菌性能要求如下:

  ▪抗菌陶瓷产品:抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。

  ▪抑菌卫生巾(护垫)

  a)溶出性产品的抑菌率≧50%(作用时间为20分钟);

  b)非溶出性产品的抑菌率≧30%(作用时间为60分钟)。

  ▪实际使用不需要洗涤的一次性产品进行洗前测试,且其抗菌活性值≧2或抗菌率(抑菌率)≧99%;实际使用需要洗涤的产品至少应洗涤10次后再进行测试,且抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。

  注2:产品若宣称具有抗真菌性能,则需增加白色念珠菌测试,且菌性能应符合上述要求。

  注3:若产品有耐久要求,则抗菌耐久性能应符合;抗菌活性值≧1或抗菌率(抑菌率)≧90%。

  ▪抗菌功能标注

  产品抗菌功能的标注需符合T/CIAA 104.1的要求。

  抗菌标志要求的企业资质

  ——在申请抗菌标志时需提交的企业资质

  ▪需在中国境内注册且具有独立法人资质。

  ▪需出具在国家企业信用信息公示系统中的诚信记录,包括行政处罚信息、列入经营异常名录信息、列入严重违法失信企业名单信息等,且近三年内无重大企业信用相关处罚信息。

  ▪需在单位内部设立抗菌产品管理责任者。

  ▪需将抗菌产品的质